チオール基 – チオール

概要

チオール – Wikipedia; チオールは R−SH(R は有機基)であらわされる構造を持ち、アルコールの酸素が硫黄 で置換されたものと等しいことから、チオアルコールとも呼ばれる。

チオールき【チオール基】とは。意味や解説、類語。⇒メルカプト基 – goo国語辞書は30万語以上を収録。政治・経済・医学・ITなど、最新用語の追加も定期的に行っています。

チオール基とは? チオール (thiol) は水素化された硫黄を末端に持つ有機化合物で、メルカプタン類 (mercaptans) とも呼ばれる[1]。チオールは R−SH(R は有機基)であらわされる構

デジタル大辞泉 – チオール基の用語解説 – ⇒メルカプト基

チオール基とは医薬部外品のパーマ剤や化粧品のカーリング料に使用されてる還元剤には様々なものがありますが、その構造には、サルファイトを除くすべてに「-sh」が含まれています。

DTNBはチオール基を比色定量する試薬で、イールマン試薬と呼ばれる。DTNBはSH基が存在するとSH基の量に相当する量のS-S結合が切れて、安定な5-Mercapto-2-nitrobenzoic acidを生成する。この生成したチオールの

また置換基として呼称される場合は、そのままチオール基と呼ばれたり、スルファニル基、水硫基、スルフヒドリル基と呼称されることもある。また、昔ながらのメルカプト基と呼ばれることもある。

チオールは生体内の主要な抗酸化成分である。グルタチオンは自らのチオール基を用いて過酸化物や活性酸素種を還元して消去する。また、タンパク質中のジスルフィド結合を還元して2つのチオール基に戻

モル質量: 307.33 g/mol

側鎖にチオール基(メルカプト基)を持つ。酸性条件下では安定だが、中・アルカリ性条件では、微量の重金属イオンにより容易に空気酸化され、シスチンとなる。

E番号: E920 (その他)
Cleland試薬 -Dtt-

チオール基は生体内においてアルブミン等のタンパク質、グルタチオン、遊離チオール基等として存在します。チオールは強い還元能を持ち、活性酸素種と速やかに応答し、活性酸素を消去し、ジスルフィドとなります。

参考までに、 チオール基を持つアミノ酸のシステインとはpH8付近で反応してチオール基をカルボキシメチル化するわけだが、pH2からpH7.5ではヒスチジンの持つイミダゾール基をカルボキシメチル化したり、分子内に硫黄を持つアミノ酸の1種のメチオニンも

モル質量: 185.95 g mol−1

チオール基含有化合物のチオール基をアシル基で保護した化合物を用いてスルホン酸型陽イオン交換樹脂を変性し、該変性時および/又は変性後に該チオール基含有化合物のチオール基をアシル基で保護した化合物のチオエステル部分を加水分解する。

チオール基(sh: スルフヒドリル基)は、血清中ではタンパク質(cys残基)、グルタチオン、 遊離sh基として存在し、活性酸素種(ros)と速やかに反応して酸化型のジスルフィドを形成します。

メルカプタン,チオアルコールとも。 アルコールの水酸基の酸素原子の代りに硫黄原子の入った化合物r−shをいう。−shをメルカプト基と呼ぶ。 メタンチオールch 3 shはその一例。 一般に強い悪臭があり,弱い酸性を示す。

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③ フェニル基の1, 4 位にチオール基とカルボン酸基を含むpmba では,類似した置換基を 持つmgitc +やpatpと同様にagnp を近接安定化する可能性がある。しかし,中性ph 条

チオール基 (thiol group) 官能基のひとつ。スルファニル基やスルフヒドリル基(SH基)、メルカプト基とも呼ばれる。示性式は -SHチオール基を持つ化合物はメルカプタンと呼ばれる。

また置換基として呼称される場合は、そのままチオール基と呼ばれたり、スルファニル基、水硫基、スルフヒドリル基と呼称されることもある。また、昔ながらのメルカプト基と呼ばれることもある。

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を評価した。チオール基を有する添加剤では接着力は低下した。これはチオール基が エポキシ基と反応して,樹脂の硬化を阻害し樹脂強度を低下させたためと考えた。ま た,量子化学計算を用いた金とジスルフィド基との相互作用の計算において,ジスル

アルドリッチではジスルフィドやアセチル保護チオールをはじめとするsam(自己組織化単分子膜)用化合物を販売しております。さまざまな表面修飾(親水性、疎水性、防汚性など)が可能になります。近年ではsamを用いたフォトパターニングも可能となっています。

化学において、基(き、英: group 、 radical )は、その指し示すものは原子の集合体であるが、具体的には複数の異なる概念に対応付けられているため、どの概念を指すものかは文脈に依存して判断される。. 分子中に任意の境界を設定すると、原子が相互に共有結合で連結された部分構造を定義

標準アミノ酸

反応時に、分子のSH基と試薬の2-ピリジルジチオール基間においてジスルフィド交換が起こります。その結果、ピリジン-2-チオンが放出されます。これを分光光度計で測定(Amax = 343 nm)し、反応の進行をモニターできます。

チオール類とは、r-sh で示される化合物のことです。 -SH 基のことを、チオール基もしくはスルファニル基といいます。 O 原子と S 原子は同族であるため、チオール( R-SH )は基本的にはアルコール( R-OH )と似た性質を持ちます。

・ 末端フェロセニル基型チオール:f246、f247、f269 (3)生体関連物質を検出する際に問題となる非特異吸着を抑制するために有用な、混合sams形成に利用されているチオール誘導体 ・ 末端ヒドロキシル基型チオール:h337、h338、h339

デジタル大辞泉 – メルカプト基の用語解説 – -shで表される1価の基。チオール基。スルファニル基。スルフヒドリル基。

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水酸基(-OH)に帰属される 3304cm-1 のピークが硬化に従って強度を増し、チオール基 (-SH)に帰属される2568cm-1 のピークが、逆に硬化と共に 減少しているのが解る。それぞれのピーク強度の時間変化 を図2 に示す。反応は水酸基、チオール基共に1200秒後

「抗体のアミノ基(nh 2 基)につけるタイプ(nh 2 タイプ)」と「抗体のチオール基(sh基)につけるタイプ(shタイプ)」です。それぞれ異なる利点と欠点をもち、低分子の標識物質にはnh 2 タイプ、高分子の標識物質にはsh

命名

自己組織化単分子膜. チオール基とジスルフィド基は金、銀、銅、白金、パラジウム、水銀など様々な金属表面で自己組織化単分子膜(sam)を形成する。 特に金基板はもっとも幅広く使用される 。. 合成法. ハロゲン化アルキルをアルカリの存在下に硫化水素と反応させると生成する。

クロスリンカー(架橋剤)は、2つの官能基を有する試薬で、1級アミノ基(nh2)やチオール基(sh)を有する化合物を結合させることが可能である。酵素と抗体の結合体の作成や近接した2つのタンパク質の結合、タンパク質の修飾等に広く使用されており、イムノアッセイやタンパク質研究に

試料中のチオール(SH基)量を定量するキット「レドックスアッセイ チオール定量キット」は,試料中のチオール量をマイクロプレートリーダーでハイスループットに測定するReady to useキットです。

チオール基がすでに金ナノ粒子と結合している為、機能化チオールのような酸化の問題はありません。このような保存状態で、上記と同様に保障は3ヶ月間とさせていただきます。

化学 – 水晶振動マイクロバランス(qcm)などの分野で、金au表面にチオール基がくっつきやすいのを利用して、チオール基と他の性質を持った有機化合物などが販売されています。 金とチオールはどう

アミノ基 – スルフヒドリルヘテロ二官能性タンパク質架橋試薬は、タンパク質などの分子の第一級アミン(リジン)基とスルフヒドリル(システイン)基を結合させるための試薬です。これらの試薬は、NHS-ハロアセチル

q 金とチオール基. 水晶振動マイクロバランス(qcm)などの分野で、金au表面にチオール基がくっつきやすいのを利用して、チオール基と他の性質を持った有機化合物などが販売されています。 金とチオールはどういった力で結合しているのでしょうか?

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Teoc-NT(1)は袖岡,清水が開発した有用な保護基導入剤で,アミン,アルコール,チオールと室温で速やかに反応し,それぞれ対応する保護体2を高収率で与えます。副生成物であるニトロトリアゾールは反応溶媒に不溶で,結晶として析出し,ろ過操作のみで目的物から分離することができます。

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また、活性基を有するチオール誘導体を使用する場合は化学反応しない溶媒を選択する必要がある。溶媒中の 溶存酸素は金基板で用いる場合には大きな影響は無いが、それ以外の酸化を受けやすい金属基板を用いる際は、 留意が必要である。

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チオール基修飾(タンパク質ポリスルフィド化)は, 新しいタンパク質機能制御機構として,レドックスシ グナル伝達および細胞機能制御に関与することが予想 されている(2, 5, 6).その一方で,生体内

ブリタニカ国際大百科事典 小項目事典 – メルカプタンの用語解説 – チオール基 (メルカプト基とも呼ばれる) -sh をもつ化合物。 rshの一般式で示される (rはアルキル基) 。メチルメルカプタン,エチルメルカプタン (単にメルカプタンと呼ばれることもある) ,ヘキシルメルカプタンなどがある。

水晶振動マイクロバランス(qcm)などの分野で、金au表面にチオール基がくっつきやすいのを利用して、チオール基と他の性質を持った有機化合物などが販売されています。金とチオールはどういった力で結合しているのでしょうか? また他の

5.カルボキシル基との反応性はエポキシ基より良好です。 6.芳香族性のチオール基やフェノール基とも反応しますが、アルコール性水酸基とは反応しません。 オキサゾリン基のモデル反応(エチルオキサゾリンン/プロピオン酸)

ブロモビマン(mBBr)はチオール基に特異的に反応する蛍光プローブで,390 nm付近に極大吸収波長を持ち,チオール基と結合した時のみ極大蛍光波長480 nm付近の蛍光を発します 1) 。 例えば,チオール基を有するシステインやグルタチオン,補酵素A,タンパク質などの生体物質の標識に用いられ

ま た、チオール基を有する薬品やチオール類を含む食品も多い。チ オール基は反応性が比較的高いので、しばしば蛍光誘導体化の対 象となる場合が多く、アミノ基と並んで他種類のチオール基用誘 導体化試薬が市販されている。

チオール(Thiol)の蛍光検出基質。試料中の遊離チオール基含有量を蛍光法により,簡便かつ正確に定量できる。検出限界:<500 fmol(遊離チオール) 別包装品: 別包装品あり

また、マレイミド基は中性の状態では安定であるが、pH7.5を超えると加水分解によりマレイン酸構造となるため、あまりpHを上げすぎないようにする。SH基を介して標識した抗体は、アミノ基を介して標識した抗体に比べ一般的に抗体の抗原認識活性が高い。

直鎖状および分枝状の活性化ポリエチレングリコール(peg)は、第一級アミンおよびスルフヒドリル基を介してペプチドやタンパク質をpeg化およびpeg修飾し、溶解性の向上、安定性の持続、免疫原性の低下をもたらします。pegの特性の説明、架橋剤やビオチン標識試薬での利用(10―f―peg化

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オール基」は,チオール基より親電子性であり還元性が 高い.よって,酵素の活性制御の様式として「チオール の多硫化」が広く存在している可能性も考えられ,酵素 を扱う多くの研究者に概念化されるべき重要な知見では

2―イミノチオラン塩酸塩(cas 4781-83-3)は、アミン反応性のチオール化試薬であり、タンパク質の第一級アミンにスルフヒドリル基で蓋をして直接架橋結合します。 スルフヒドリル基の修飾: nem

この方法は悪臭のあるチオール系の化合物全てに使えますよ. 2,4-ジニトロベンゼンスルホニル基(DNs基)は、ニトロ基が2つあるため反応性が高く、アミンでも脱保護できるが、長時間の加熱などでも外れてしまうなど不安定なため使い所は難しいです。

もしくは、アルキル基に”amine”をつける命名でもよいことになっています。 エタンアミン(ethanamine) もしくは エチルアミン(ethylamine) チオールの命名 -SH基を持つ化合物がチオールです。 炭化水素の語尾にそのままチオールをつければ命名となります。

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め、ヘキサンチオール-ヘキシルイソシアネートを用いて、 アルキルフォスフィン種(置換基効果)、アルキルフォスフ ィン/アクリレート比率を変えて反応を行った。使用した アルキルフォスフィンの化学構造と略名を図1に示す。反

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• a5595 はアミノ基やチオール基への標識が可能です。 • a5574とa5555 は縮合剤存在下,カルボキシル基と反応してアミドを形成します。 • nhsエステルであるs0503 は縮合剤なしで,アミノ基と反応してアミドを形成します。 参考文献 今井一洋, 薬学雑誌, 2003

タンパク質チオール基の修飾解析試薬: SB14 -SulfoBiotics-Protein S-Nitrosylation Monitoring Kit SB17 -SulfoBiotics-Biotin-HPDP(WS) solution タンパク質のチオール基修飾は、代表的な翻訳後修飾の一つであり、生体内のレドックス変化に応答して生じます。

生化学の授業で、活性部位によく見られる求核性のあるアミノ酸として、ヒスチジン(イミダゾイル基)、システイン(チオール基)、セリン(水酸基)を習いました。孤立電子対を持つものが求核剤になりやすいと考えると、カルボン酸やアミ

q 金とチオール基. 水晶振動マイクロバランス(qcm)などの分野で、金au表面にチオール基がくっつきやすいのを利用して、チオール基と他の性質を持った有機化合物などが販売されています。 金とチオールはどういった力で結合しているのでしょうか?

-SHp testは血液サンプル中のチオール基を簡便に測定するテストキットです。 チオールは、フリーラジカルに対抗する体内の抗酸化バリアの中で大きな部分を占めています。

水溶性基に該当する官能基には以下のようなものがあります。 なものがあります。-oh (ヒドロキシル基)-cooh (カルボキシル基)-nh 2 (アミノ基)-sh (チオール基)